아크릴 베타-사이클로덱스트린(-CD-AA)

아크릴 베타{0}}사이클로덱스트린(-CD-AA)은 천연 -CD의 고유한 포접 용량과 중합성 아크릴 작용기를 통합한 고성능 변형 사이클로덱스트린 유도체입니다. 우수한 수용성(20g/100mL 이상), 치환도 조절(1.0~4.0), 뛰어난 생체적합성을 특징으로 합니다. 맞춤형 중합을 가능하게 하는 반응성 이중 결합을 통해 약물 전달 시스템, 스마트 생체 의학 재료, 중금속 흡착 및 화장품 및 식품 산업의 기능성 첨가제를 위한 다용도 재료로 사용되며 대상 응용 분야에서 안정적인 성능을 제공합니다.

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제품 소개

빠른 세부정보

이름	아크릴 베타-사이클로덱스트린(-CD-AA)
CAS 번호	----
분자식	C₄₂H_70-nO₃₅·(C₃H₃O)_n
분자량	1135.0 + 54.1n
모습	하얀 가루, 무미건조한, 순진한
시험	90% 이상
분류	구강 등급
품질 기준	CP/USP/EP 표준
DMF 번호	030168

제품 품질 우위

테스트 항목	사양	시험방법
성격	황-백색 내지 담황색 분말 또는 과립; 눈에 보이는 불순물이 없음	육안검사 + 현미경관찰(배율 100배)
신분증	적외선 흡수 스펙트럼은 기준 스펙트럼과 일치합니다(주요 특성 피크: -OH의 경우 3400-3200 cm⁻¹, C=O의 경우 1720-1700 cm⁻¹, C=C의 경우 1630-1620 cm⁻¹)	FT-IR 분광학(KBr 펠릿 방법)
솔루션 명확성	명확한 솔루션; 24시간 방치 후 탁도나 눈에 보이는 입자가 없음(10% w/v 수용액)	검정색 배경에 대한 육안 검사
pH 값	6.0 ~ 8.0	디지털 pH 측정기(1% w/v 수용액, 25도)
아크릴산 함량	1%(w/w) 이하	고성능 액체 크로마토그래피(HPLC): C18 컬럼, 이동상: 메탄올/물=40/60(v/v), 검출 파장: 205 nm
-CD 콘텐츠	10%(w/w) 이하	HPLC: 아미노프로필실란 컬럼, 이동상: 아세토니트릴/물=70/30(v/v), 검출 파장: 195nm
대체도(DS)	1.0 ~ 4.0	양성자 핵자기공명(¹H-NMR): 용매로서 DMSO-d₆, 내부 표준물질: 테트라메틸실란(TMS)
건조 감량	10%(w/w) 이하	일정한 무게가 나올 때까지 60도에서 4시간 동안 진공 건조
중금속	10ppm 이하(Pb, Cd, Hg, As의 합계)	유도결합플라즈마질량분석법(ICP-MS)
미생물 한도	총 호기성 미생물 수 100 CFU/g 이하; 효모 및 곰팡이 10 CFU/g 이하; 병원성 세균이 검출되지 않음	ISO 11737-1 표준 방법

제품소개

아크릴 베타-사이클로덱스트린(-CD-AA)은 천연 -CD와 아크릴 작용기의 장점을 결합하여 시너지 효과를 발휘하는 변형된 사이클로덱스트린 유도체입니다.

✅ 우수한 포함 용량: -CD의 소수성 공동 구조(공동 직경: ~0.65 nm)를 유지하여 약물, 향료, 항산화제 등 저분자 활성 성분(분자량 100~400 Da)과의-안정적인 포접 복합체를 가능하게 하며 포접 효율은 최대 85-95%입니다.

✅ 향상된 수용성: 천연 -CD(용해도: ~1.8 g/100 mL)에 비해 아크릴기를 도입하여 수용성을 10배 이상 향상시켜 수성-기반 제제 및 생물학적 시스템에 적합합니다.

✅ 제어 가능한 화학적 조정 가능성: 대체 정도(1.0-4.0)는 애플리케이션 요구 사항에 따라 맞춤 설정할 수 있습니다. 반응성 이중 결합(-C=C-)은 아크릴아미드, N-이소프로필아크릴아미드, 아크릴산과 같은 단량체와의 공중합을 허용하여 맞춤형 특성(예: 반응성, 기계적 강도)을 가진 폴리머 설계를 가능하게 합니다.

✅ 우수한 생체적합성: 체외 세포독성 시험(MTT 분석) 결과 5mg/mL 농도에서 90% 이상의 세포 생존율(L929 세포)을 보여 생의학 및 화장품 응용 분야의 생체적합성 요건을 충족합니다.

✅ 안정적인 성능: 중성 및 약산성/염기성 조건(pH 5.0-9.0)에서 가수분해에 대한 저항력이 있습니다. 최대 120도(분해 온도 > 200도)의 열 안정성으로 일반적인 처리 기술(예: 혼합, 코팅, 중합)과의 호환성을 보장합니다.

제조사 정보

특징

아크릴 베타{0}}사이클로덱스트린(-CD-AA)은 천연 -CD의 고유한 포접 용량과 중합성 아크릴 작용기를 통합한 고성능 변형 사이클로덱스트린 유도체입니다.

애플리케이션

1. 약물 전달 및 방출 제어

핵심 애플리케이션: 경구용, 국소용, 주사제용 pH-민감성 하이드로겔 약물 전달체 구축

기술원리: 아크릴 이중결합이 중합되어 가교된 하이드로겔을 형성합니다. -CD 구멍에는 난용성 약물(예: 파클리탁셀, 커큐민)이 적재되고 하이드로겔은 장 pH(pH 6.8-7.4)에 반응하여 부풀어 오르거나 분해되어 목표한 방출을 달성합니다.

실용적인 가치: 난용성 약물의 용해도를 5{3}}20배 향상시킵니다. 약물 방출 시간을 12-24시간(지속 방출)으로 연장합니다. 위에서 약물 방출을 방지하여 부작용을 줄입니다(pH 1.0-3.0). 항종양, 항염증, 항균 약물 전달에 대한 전임상 연구에서 검증됨

전형적인 제제: 경구용 서방형-정, 경피 약물 패치, 주사 가능한 마이크로젤

2. 스마트소재및의생명공학

스마트 항균 코팅: 항균 단량체(예: 4차 암모늄염)와 공중합하여 의료 기기(카테터, 임플란트)용 pH/온도{2}}반응 코팅을 형성합니다. 코팅은 박테리아 생물막(pH ~5.5-6.0)에 노출될 때 필요에 따라 항균제를 방출하여 대장균 및 황색포도상구균에 대해 항균율 > 99%로 장기간 항균 효과(7일 이상)를 달성합니다.

조직 공학 비계: 젤라틴/히알루론산과 가교결합하여 피부, 뼈 또는 연골 회복을 위한 다공성 지지체(기공 크기: 100-300 μm)를 준비합니다. -CD 공동은 제어 방출을 위해 성장 인자(예: VEGF, BMP-2)를 로드하여 세포 증식 및 조직 재생을 촉진합니다. 지지체는 연조직의 기계적 특성과 일치하는 5-20kPa의 압축 계수를 갖습니다.

상처 드레싱: 하이드로콜로이드와 결합하여 수분을 유지하는-드레싱을 형성합니다. 항균 약물과 성장 인자를 함유하여 기존 드레싱에 비해 상처 치유를 30~50% 가속화합니다.

3. 흡착분리재료

중금속 이온 제거: 중합하여 -CD 공동을 흡착 부위로 하는 다공성 흡착 비드(입자 크기: 1-3 mm)를 형성합니다. 특히 산업폐수로부터 Pb²⁺(흡착능력: 80-120 mg/g), Zn²⁺(60-90 mg/g), Cu²⁺(50-80 mg/g), Cd²⁺(40-70 mg/g)을 흡착합니다.

기술적 장점: 높은 선택성(흡착 선택성 계수 Pb²⁺/Ca²⁺ > 50); 빠른 흡착 속도(평형 시간: 30-60분); 우수한 재생 성능(산 세척으로 5회 이상 재사용 가능, 흡착 용량 유지율 85% 이상); 환경 배출 기준 적합(처리수 중금속 함량 0.05ppm 이하)

응용 시나리오: 전기도금 폐수처리, 광산폐수 정화, 먹는물 정화