새로운 제품
사이클로덱스트린은 자체 공동 포함을 통해 불용성 물질을 더 잘 용해시켜 생체 적합성이 높은 단일 분자 용해제로 만듭니다. 가용화 작업은 간단합니다. 강력한 가용화 안정성, 신제품에는 양이온성 사이클로덱스트린, 하이퍼브랜치형 사이클로덱스트린, 하이드록시부틸 베타 사이클로덱스트린 및 클로르프로판올 사이클로덱스트린 등이 포함됩니다.
응용 분야:하수 처리, 환경 보호, 농업, 축산, 키랄 약물 분리, 분석 화학, 향료 에센스, 안료, 색소 및 염료, 식품 저장 및 운송, 직물, 섬유, 포장재 등.
Zhiyuan: 신뢰할 수 있는 양이온성 시클로덱스트린 제조업체!
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd는 사이클로덱스트린 유도체, 사이클로덱스트린 포함 화합물 및 사이클로덱스트린 시약의 선도적인 직접 공급업체입니다. 2010년에 설립된 당사는 부지면적이 30,000제곱미터이고 건축 면적이 10,000제곱미터입니다. 우리는 자체 GMP 표준 의약품 부형제 청정 생산 작업장, 대규모 의약품 보관 창고 및 품질 검사 센터를 보유하고 있습니다. 또한, 해당 제품이 의약품, 식품, 화장품, 향료, 살충제 및 기타 분야에 안전하게 사용될 수 있도록 각 단계에서 제품의 상태를 파악하고 원료, 공정, 품질 테스트 등을 모니터링하는 절차를 개발했습니다. 필드.
풍부한 제품 범위
당사는 5개 주요 시리즈(천연 시클로덱스트린, 시클로덱스트린 유도체, 시클로덱스트린 시약, 시클로덱스트린 복합체, 시클로덱스트린 중합체)의 70종 이상의 시클로덱스트린을 보유하고 있으며, 신제품의 다양한 응용을 위한 연구 개발을 수행하고 있습니다.
잘 갖추어져 있음
우리 GMP 워크샵은 2013년에 의약품 생산 허가를 획득하고 ISO 인증을 통과했습니다. 현재 이온 크로마토그래피(Ic), 모세관 전기영동(Ce), 고성능 액체 크로마토그래피, 푸리에 변환 적외선 분광계(FTir) 및 기타 수입 테스트 장비를 갖추고 있습니다.
품질 보증
히드록시프로필덱스, -부탄술폰산나트륨, 히드록시프로필-시클로덱스트린을 포함한 당사의 모든 제품은 DMF 등록, 미국 FDA 승인을 받았으며 CP, USP, EP 등 다수의 표준 인증을 통과했습니다.
맞춤형 서비스
우리는 완전한 R&D, 품질 검사 센터 및 전문 생산 팀을 보유하고 있습니다. 우리는 수량, 성분, 포장, 지원 OEM 및 ODM 주문을 포함하여 귀하의 필요에 따라 시클로덱스트린 제품의 생산을 맞춤화할 수 있습니다.
양이온성 사이클로덱스트린이란 무엇입니까?
양이온성 사이클로덱스트린은 하나 이상의 당 단위에 양전하를 띤(양이온성) 작용기가 부착된 사이클로덱스트린의 일종입니다. 이는 사이클로덱스트린이 분자에 양이온형 치환체를 도입하는 시약과 반응할 때 형성되는 양전하를 띤 사이클로덱스트린 유도체입니다. 그리고 이들은 다양한 음이온과 양이온 염을 형성하고 종이 사이징, 접착제 및 응집제에 사용될 수 있는 복합 및 포접 물질입니다. 양이온성 사이클로덱스트린은 약물 분자를 캡슐화 및 보호하고, 용해도와 안정성을 향상시키며, 특정 조직이나 세포를 표적화하는 능력으로 인해 약물 전달 수단으로 일반적으로 사용됩니다.
강력한 호환성
우리 양이온 CD의 탄소-수소 결합의 차폐 효과는 친수성 외부 구조를 가진 CD에 소수성 공동을 형성하여 상호 작용을 통해 다양한 작은 분자와 공동 조립될 수 있습니다.
풍부한 사양
당사의 양이온성 사이클로덱스트린은 고객 요구에 따라 10kg, 20kg/배럴, 다양한 농도 및 pH 값 버전을 포함한 다양한 포장 형태로 제공됩니다.
효율적인 배송
동시에, 제약 분야에서 사용되는 이러한 시클로덱스트린의 다중 복합 수산기 부위는 화합물의 화학적 변형을 위한 활성 부위를 제공하여 약물 전달 효율성을 향상시킵니다.
보관이 용이함
이러한 양이온성 사이클로덱스트린은 시약 생산 및 실험실 목적으로 자주 사용됩니다. 일반적으로 밀폐 용기에 담아 실온에서 보관하며 추가적인 냉장 보관이나 빛 보호가 필요하지 않습니다.
양이온성 사이클로덱스트린의 적용
환원제 및 안정제
양이온성 사이클로덱스트린은 높은 용해도와 안정성으로 인해 관심을 끌고 있습니다. 소수성 공동과 독특한 이온 효과는 약물 전달 및 약물 용해 분야의 응용 분야를 확장합니다. 아민, 수산기, 아미드와 같은 극성기를 함유한 물질이 나노입자를 안정화하는데 더 적합한 것으로 보고되었습니다. 4차 암모늄염은 정전기 상호작용과 입체 효과를 통해 AgO 나노입자를 안정화할 수 있고, 할로겐 이온은 킬레이트화를 통해 AgO 나노입자를 안정화할 수 있습니다. 우리가 아는 한, 양이온성 사이클로덱스트린을 환원제와 안정제로 사용하여 은 나노입자를 제조하는 방법에 대한 연구는 거의 없습니다.
유전자 전달
양이온성 시클로덱스트린은 양의 표면 전하로 인해 일반적으로 아민기를 함유한 양이온성 단량체로 구성됩니다. 이는 폴리머와 플라스미드 DNA(pDNA), 마이크로RNA(mRNA), 작은 간섭 RNA(siRNA), 메신저 RNA(mRNA) 및 CRISPR 관련 단백질과 같은 음전하를 띤 핵산 사이의 정전기적 상호작용을 허용합니다- 9( cas9) RNP 또는 S1mplex. 이러한 상호작용으로 인해 중합체와 핵산 사이에 복잡한 폴리플렉스가 형성됩니다. 이 복합체는 출산 중에 유전 물질을 보호하면서 유전 물질을 보존합니다.
복합화 및 가용화
위의 장점 외에도 양이온성 폴리머는 전달에 사용되는 유전 물질의 크기와 유형 측면에서 고도로 맞춤화가 가능하기 때문에 매력적인 비바이러스 전달 수단입니다. 이는 부분적으로 양이온성 폴리머가 화학적으로 다양할 수 있다는 사실에서 비롯됩니다. 또한 유통기한이 길어지도록 설계할 수 있어 임상적으로 더 쉽게 사용할 수 있습니다. 그러나 서로 다른 복합화 및 용해 능력으로 인해 게스트 분자와 포접 복합체를 구성하는 데 이상적인 호스트가 됩니다. 이는 환자의 난용성 약물의 용해도 및 생체 이용률을 향상시키기 위해 제약 산업에서 일반적으로 사용됩니다.
트리메틸암모늄 사이클로덱스트린(TMC)
N,N,N-트리메틸 키토산 클로라이드(TMC)는 의약품에 사용되는 4차화 키토산의 유도체입니다. 키토산 골격의 C2 부위에 있는 아미노기를 메틸화하여 얻습니다. 이 사이클로덱스트린 유도체는 3개의 메틸 그룹으로 4차화되어 양전하를 띠게 됩니다. TMC는 수용성이 낮은 약물을 용해시키고 특정 세포를 표적으로 삼을 수 있기 때문에 약물 전달 응용 분야에 일반적으로 사용됩니다.
테트라메틸암모늄 시클로덱스트린(TeMC)
테트라메틸암모늄 사이클로덱스트린(TeMC)은 자기장에서 물질의 성장에 관한 주제입니다. 테트라메틸암모늄(TMA) 염화물은 TMA 염의 고체 혼합물을 생성하거나 자성 물질 연구에 사용됩니다. 이 사이클로덱스트린 유도체는 4개의 메틸 그룹으로 4차화되어 TMC보다 더 소수성이고 양전하를 띠게 됩니다. TeMC는 친유성 약물을 용해시키고 유전자 전달을 위해 종종 사용됩니다.
폴리에틸렌이민 변형 시클로덱스트린(CD-PEI)
폴리에틸렌이민 변형 사이클로덱스트린(CD-PEI)은 흡착 기술을 위해 널리 합성된 공유 결합체입니다. PEI에 의한 유전자 형질감염 효율을 높이기 위해 -CD와 공유결합된 고분자입니다. 이 전략은 PEI 단독에 비해 루시퍼라제 유전자의 형질감염 효율을 거의 4배까지 증가시켰습니다. 이 사이클로덱스트린 유도체는 아민 그룹의 존재로 인해 높은 양전하를 운반하는 폴리에틸렌이민(PEI)으로 변형됩니다.
아미노사이클로덱스트린(ACD)
아미노사이클로덱스트린(ACD)은 다양한 아민 펜던트 그룹을 포함하는 사이클로덱스트린의 유도체입니다. 이들 그룹은 아미노 그룹이 풍부한 결합 부위를 제공합니다. 또한 비피더스균을 선택적으로 증식시켜 장내 미생물을 개선하는 프리바이오틱스이기도 합니다. 아미노기로 변형되어 양전하를 띠게 됩니다. ACD는 일반적으로 물에서 오염물질을 제거하기 위한 흡착제로 사용됩니다.
구아니디노사이클로덱스트린(GCD)
구아니디노 사이클로덱스트린(GCD)은 감마-사이클로덱스트린(GCD)의 양이온성 유도체입니다. GCD는 감마-시클로덱스트린으로도 알려져 있으며 약어 "gCD" 및 "CD"는 이를 나타냅니다. 미국 FDA는 감마-시클로덱스트린이 일반적으로 안전하다고 간주합니다. 이는 하이드로코르티손, 프로스타글란딘, 니트로글리세린, 이트라코나졸, 클로람페니콜을 포함한 다양한 약물을 전달하는 데 사용되어 왔습니다. 이 GCD 유도체는 항균제로서 높은 양전하를 지닌 구아니딘 그룹으로 변형되었습니다.
양이온성 시클로덱스트린의 약물 전달 접근법
경구 경로를 통한 약물 전달
경구 경로를 통한 약물 전달은 전통적으로 전달 시스템 설계에 가장 널리 사용되는 옵션이었습니다. 경구 전달 시스템의 약물 방출은 용해, 확산, pH 또는 삼투에 의해 제어될 수 있습니다. 경구 전달 시스템에서 CD를 사용하는 것은 용해가 발생하는 속도를 증가시키는 것입니다. 즉, CD와 함께 포접 복합체를 형성하여 약물의 용해도를 높이고 이에 따라 수상을 거쳐 GIT의 지질막으로 약물을 운반하는 것입니다. 이러한 목적을 달성하기 위해 CD의 소수성 유도체가 주로 사용됩니다. 협측 및 설하 경로의 경우, 복합화를 통해 약물 농도의 급속한 증가도 달성할 수 있습니다. 그러나 치료 효과를 나타내기 위해서는 약물이 복합체에서 방출되어야 합니다. 설하 경로의 경우 침의 양과 접촉 시간이 제한되어 있어 조금 어렵습니다.
시클로덱스트린, 특히 소수성 물질, 즉 에틸화된 CD도 부위별 또는 지속적인 약물 방출을 달성하는 데 매우 중요합니다. 또한, 사이클로덱스트린은 약물 방출을 제어하기 위해 매트릭스 정제 및 삼투압 펌프에 생산적으로 활용되어 왔습니다.
안구 약물 전달
안구 질환의 일차 치료는 주로 수용액 형태의 약물을 국소 적용하는 것입니다. 현재 연구 결과에 따르면 시클로덱스트린 분자는 안과용 제제의 용해도, 안정성 및 결과적으로 생체 이용률을 향상시킬 수 있으므로 안구 제제에서 유용한 성분임을 확인했습니다. CD 중에서 친수성 시클로덱스트린(주로 SB-CD 및 HP-CD)이 가장 적합하고 독성이 없는 것으로 보고되었습니다. 안과용 약물은 실제로 극소량만 전신 순환에 도달할 수 있다는 것이 잘 알려져 있지만, CD 복합체 형성을 통해 각막 표면에서 약물의 가용성을 높이면 소수성 약물의 안구 생체 이용률을 쉽게 높일 수 있습니다.
비강 약물 전달
전신 흡수를 위해서는 약물이 비강액에서 최적의 용해도를 가져야 합니다. 더욱이, 최적의 비강 제제는 기도 내 섬모의 방어 기능에 어떠한 영향도 미치지 않아야 합니다. 친수성 및 소수성 CD는 이에 따라 가용화 및 투과성을 향상시킬 수 있으므로 이와 관련하여 많이 사용됩니다. 게다가, 그들은 작은 농도에서도 매우 효과적이며 독성학적인 관점에서 고정관념적으로 불활성입니다.
경피 약물 전달
각막층은 피부를 통한 약물 전달의 주요 장벽 역할을 합니다. 장벽을 통과하는 전달을 향상시키기 위해 다양한 침투 강화제가 종종 사용됩니다. 소수성 특성으로 인해 사이클로덱스트린은 물 확산층을 통과하여 전달하는 능력이 있습니다. 그러나 흡수가 친유성 장벽에만 의존하는 경우 CD는 약물을 피부로 전달할 수 없습니다. 따라서 적합한 수성 비히클의 선택이 매우 중요합니다.
새로운 약물 전달
흥미롭게도 CD와 그 파생물은 기능적 플랫폼을 구축하기 위해 미셀, 나노스폰지, 나노입자, 나노소포 등과 같은 초분자 구조를 갖는 새로운 시스템을 개발하는 데 사용되었습니다. 이러한 전달 시스템 중에서 지질 나노운반체는 틀림없이 변형된 CD와 관련하여 사용되는 가장 일반적인 나노물질입니다. 생분해성 및 생체적합성을 갖춘 이러한 시스템은 표적 전달, 안정성 및 공동 약물 로딩(즉, 소수성과 친수성 모두)을 포함한 다양한 이점을 제공합니다. 또한, 우수한 효능과 약동학을 나타냅니다. 모 CD와 파생 CD를 포함한 지질 나노시스템에 대한 유익한 연구는 수많은 제약 제제의 생체 이용률을 향상시키기 위한 이 접근법의 적합성을 입증했습니다. 따라서 당뇨병, 고혈압, 암 및 기타 여러 질병과 같은 다양한 장애에 대한 영향이 지속적으로 증가합니다.
양이온성 시클로덱스트린의 장점
용해도 향상
CD는 무극성 분자 또는 작용기와 포접 복합체를 형성하여 많은 난용성 약물의 수용성을 증가시킵니다. 생성된 복합체는 CD 내부 공동의 소수성 기능 대부분을 숨기는 반면 외부 표면의 친수성 수산기는 환경에 노출된 상태로 유지됩니다. 순 효과는 수용성 CD 약물 복합체가 형성된다는 것입니다.
생체이용률 향상
낮은 용해도로 인해 생체 이용률이 낮은 경우 CD는 매우 가치가 있습니다. 경구 투여된 약물의 흡수를 위한 전제 조건은 용해된 형태로 제제에서 방출되는 것입니다. 약물이 CD와 복합화되면 용해 속도가 향상되고 결과적으로 흡수가 향상됩니다. CD 복합체화를 통해 약물의 소수성을 줄이면 경피 또는 직장 흡수도 향상됩니다. 용해도를 향상시키는 것 외에도 CD는 개별 약물 분자를 복합화하여 활성 성분이 더 이상 결정 격자로 자가 조립될 수 없도록 함으로써 활성 성분의 결정화를 방지합니다.
안정성 향상
CD 착화합물은 약물의 화학적, 물리적 및 열적 안정성을 향상시키는 데 엄청난 응용력을 갖고 있습니다. 활성 분자가 산소, 물, 방사선 또는 열에 노출되어 분해되려면 화학 반응이 일어나야 합니다. 분자가 CD 공동 내에 포획되면 반응물이 공동으로 확산되어 보호된 게스트와 반응하기가 어렵습니다.
자극 감소
위장, 피부 또는 눈을 자극하는 약물 물질을 CD 구멍 내에 캡슐화하여 자극을 줄일 수 있습니다. CD와의 포접 복합체화는 자유 약물의 국소 농도를 자극성 역치 이하로 감소시킵니다. 복합체가 점차적으로 해리되고 자유 약물이 방출됨에 따라 신체에 흡수되고 국소 자유 농도는 항상 점막을 자극할 수 있는 수준 미만으로 유지됩니다.
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공장 사진
양이온성 시클로덱스트린에 대해 자주 묻는 질문
Q: 양이온성 사이클로덱스트린이란 간단히 말해서 무엇입니까?
Q: 베타 사이클로덱스트린과 감마 사이클로덱스트린의 차이점은 무엇입니까?
Q: 가장 일반적인 사이클로덱스트린은 무엇입니까?
Q: 어떤 유형의 시클로덱스트린이 콜레스테롤을 제거합니까?
Q: 사이클로덱스트린의 특징은 무엇입니까?
Q: 양이온성 사이클로덱스트린은 일반 사이클로덱스트린과 어떻게 다릅니까?
Q: 약물 전달 시스템에서 양이온성 시클로덱스트린의 잠재적 응용 분야는 무엇입니까?
Q: 사이클로덱스트린의 양이온 전하는 게스트 분자를 캡슐화하는 능력에 어떤 영향을 줍니까?
Q: 초분자 화학에서 양이온성 사이클로덱스트린을 호스트 분자로 사용하면 어떤 이점이 있나요?
Q: 양이온성 사이클로덱스트린이 난용성 약물의 용해도와 생체 이용률을 향상시킬 수 있습니까?
Q: 양이온성 시클로덱스트린을 어떤 방법으로 기능화하여 약물 전달 벡터로서의 성능을 최적화할 수 있습니까?
수용성 향상: CD는 약물과 같은 소수성 분자와 상호 작용하여 수용성과 생체 이용률을 향상시킬 수 있습니다.
생체 이용률 증가: CD는 적절한 크기의 게스트 분자와 포접 복합체를 형성하여 약물의 수용해도, 물리적 화학적 안정성 및 생체 이용률을 향상시킬 수 있습니다.
Q: 사이클로덱스트린은 약물의 용해도를 어떻게 향상합니까?
Q: 사이클로덱스트린의 작용 메커니즘은 무엇입니까?
Q: 제약 산업에서 사이클로덱스트린의 용도는 무엇입니까?
Q: 약물의 용해도를 향상시키기 위해 사용되는 두 가지 방법은 무엇입니까?
Q: 시클로덱스트린은 어떻게 약물을 방출합니까?
Q: 유기 합성에서 시클로덱스트린의 응용은 무엇입니까?
Q: 시클로덱스트린은 어떻게 약물 화합물과 포접 복합체를 형성합니까?
Q: 사이클로덱스트린의 복합화 효율은 무엇입니까?
Q: 양이온성 시클로덱스트린의 구조는 세포막과의 상호작용 및 세포 흡수에 어떤 영향을 미치나요?