1.1은 독특한 내포 특성을 가지며 물에 용해되는 소수성 약제학적 소분자 내포 착물로 형성될 수 있습니다.
사이클로덱스트린구조적 특성으로 인해 소수성 내부 공동과 친수성 표면을 가지고 있습니다. 따라서 독특한 내포 특성을 가지며, 약한 상호작용을 통해 다양한 물체와 포접 복합체를 형성하여 대상 분자의 물리적, 화학적 성질을 변화시킬 수 있습니다. 동시에 사이클로덱스트린의 독성과 수용성이 낮기 때문에 사이클로덱스트린과 소수성 소형 약제 분자로 형성된 포접 복합체가 물에 용해되어 약물의 용해도를 향상시키고 약물의 안정성을 높이며 생체 이용률과 효능을 향상시킵니다. 그리고 그것은 물에서 많은 화학 반응이 일어나도록 하여 모든 것을 환경 친화적으로 만듭니다.
1.2 열, 알칼리, 산에 대한 안정성이 좋지 않음
사이클로덱스트린열에 안정하고 녹는점이 고정되어 있지 않습니다. 약 200도까지 가열하면 분해되기 시작하며 상온에서 장기간 보관할 수 있습니다. 알칼리에 안정하고 높은 pH에서 염을 형성할 수 있습니다. 산에 덜 안정하며 강산에서는 가수분해가 일어날 수 있으며 속도가 빠릅니다. 가수분해 속도는 전분보다 확실히 느립니다. 그러나 Cd는 실온의 묽은 산에서 안정합니다. Cd는 -아밀라아제에 의해 가수분해되지 않지만, -아밀라아제에 의해 천천히 가수분해될 수 있습니다. 일반적으로 Cd의 고리가 클수록 가수분해 속도가 빨라집니다.
1.3 인체에 흡수되기 어렵고 독성이 거의 없습니다.
사이클로덱스트린더 큰 분자로 인해 인체에서 흡수하기가 더 어렵고 대부분의 원래 배설 형태; 흡수의 주요 부위는 소장입니다. 사이클로덱스트린의 대사는 주로 결장 식물상에 의해 완료되며 최종 제품은 CO2와 H2O이다. -CD가 가장 느리고 -CD가 가장 빠릅니다. 시클로덱스트린은 생물학에 약간의 독성을 가지며 경구 투여 후 독성은 거의 없습니다. 비경구 사용 시 CD는 세포막 성분과 상호 작용하여 세포 손상을 초래할 수 있습니다. 인체에 사이클로덱스트린이 장기간 축적되면 신장의 부담이 증가합니다.
1.4 저렴하고 쉽게 구할 수 있다
시클로덱스트린의 생산공정은 간단하고, 물리화학적 성질이 안정적이며, 생산공정이 간단하고 얻기 쉽다.
