펜벤다졸(FBZ)은 널리 사용되는 구충제이지만 용해도가 낮아 생체 이용률과 치료 효능이 제한됩니다. 이러한 한계를 극복하기 위해 사이클로덱스트린과 포접 복합체를 형성하는 방법이 연구되었습니다. 이 연구는 펜벤다졸-메틸- -사이클로덱스트린(FBZ-M- -CD) 복합체의 제조 및 상 식별에 중점을 둡니다. 복합체화는 공침법을 사용하여 달성한 후 X선 회절(XRD), 푸리에 변환 적외선 분광법(FTIR) 및 시차 주사 열량계(DSC)를 포함한 다양한 분석 기술을 사용하여 철저한 특성화를 수행했습니다. 결과는 FBZ-M- -CD 복합체의 성공적인 형성을 보여주고 구조 및 위상 특성에 대한 통찰력을 제공합니다.
펜벤다졸(FBZ)은 동물의 기생충 감염 치료를 위해 수의학에서 널리 사용되는 광범위한 구충제입니다. 그러나 수용성이 좋지 않아 생체 이용률과 치료 효능이 크게 제한됩니다. 시클로덱스트린(CD), 특히 다음과 같은 메틸화 유도체메틸- -사이클로덱스트린(M- -CD), 난용성 약물의 수용해도 및 생체 이용률을 향상시키는 가용화제로 광범위하게 연구되었습니다. 이 연구에서 우리는 용해도를 향상시키고 잠재적으로 약리학적 특성을 향상시키기 위해 M- -CD와 FBZ의 포접 복합체를 준비하고 특성화하는 것을 목표로 했습니다.
펜벤다졸과 메틸- -사이클로덱스트린은 시중에서 구입하여 추가 정제 없이 사용했습니다. FBZ-M- -CD 복합체는 공침법을 사용하여 제조되었습니다. 간단히 말해서, FBZ와M- -CD적합한 용매(예: 에탄올)에 화학량론적 비율로 용해시킨 후, 혼합하고 감압 하에서 용매를 증발시켰다. 그런 다음 생성된 고체를 X선 회절(XRD), 푸리에 변환 적외선 분광법(FTIR) 및 시차 주사 열량계(DSC)를 사용하여 특성화하여 내포 복합체의 형성을 결정하고 그 위상 특성을 설명했습니다.
FBZ-M- -CD 복합체의 XRD 분석 결과 결정 구조에 해당하는 특징적인 회절 피크가 나타났습니다.M- -CD,포괄 복합체가 성공적으로 형성되었음을 나타냅니다. 복합체에서 FBZ와 관련된 피크의 소멸 또는 이동은 CD 공동 내에서의 캡슐화를 더욱 확증해 줍니다. FTIR 분광학은 M- -CD와의 복합체 형성 시 FBZ 분자 내 작용기의 진동 주파수 변화를 보여주는 복합체 형성에 대한 추가 증거를 제공했습니다. DSC 열분석도는 용융 흡열의 변화를 나타냈는데, 이는 착물 형성과 일치하는 M- -CD 존재 시 FBZ의 열 거동 변화를 나타냅니다.
결론적으로, 공침법을 이용하여 펜벤다졸-메틸{1}}사이클로덱스트린 복합체의 제조 및 상 동정을 성공적으로 달성하였다. XRD, FTIR 및 DSC를 사용한 포괄적인 특성화는 포함 복합체의 형성을 확인하고 구조 및 위상 특성에 대한 귀중한 통찰력을 제공했습니다. 수의학에서 잠재적인 치료 적용을 위해 FBZ-M- -CD 복합체의 용해도 향상 및 약리학적 효능을 평가하기 위한 추가 연구가 필요합니다.
