천연 시클로 덱스트린은 α-1,4- 글리코 시드 결합에 의해 연결된 포도당 단위로 구성된 주기적 올리고당입니다. 그들은 효소 전환을 통해 전분에서 생산됩니다. 가장 흔한 천연 시클로 덱스트린은 각각 6, 7 및 8 개의 포도당 단위를 함유하는 α- 시클로 덱스트린, β- 시클로 덱스트린 및 γ- 시클로 덱스트린이다. 신뢰할 수있는 천연 Cyclodextrin 공급 업체로서 제약 산업에서 이러한 놀라운 화합물의 다양한 응용을 탐색하게되어 기쁩니다.
용해도 향상
제약 분야에서 천연 시클로 덱스트린의 가장 중요한 응용 중 하나는 수용성 약물의 가용성이 낮은 용해도를 향상시키는 능력입니다. 많은 약물의 수성 가용성이 낮아서 생체 이용률이 저하되고 치료 효능이 제한 될 수 있습니다. 천연 시클로 덱스트린은 약물 분자가 사이클로 덱스트린의 소수성 공동 내에 부분적으로 또는 완전히 캡슐화되는 이들 약물과 포함 복합체를 형성 할 수있다.
예를 들어,베타 cyclodextrin CAS 7585-39-9이부프로펜, 나프록센 및 케토 프로 펜과 같은 약물의 용해도를 향상시키는 데 널리 사용되었습니다. 포함 복합체의 형성은 물에서 이들 약물의 명백한 용해도를 증가시켜 신체에 더 나은 용해 및 흡수를 가능하게한다. 이로 인해 생체 이용률이 증가하고 투여 빈도가 감소하며 치료 결과가 향상 될 수 있습니다.
비슷하게,γ-Cyclodextrin CAS 17465-86-0β- 시클로 덱스트린에 비해 더 큰 공동 크기를 가지고있어 더 큰 약물 분자를 캡슐화하는 데 적합합니다. 물 용해도가 불량한 널리 사용되는 항암제 인 파클리탁셀과 같은 약물의 용해도를 향상시키는 데 사용되었습니다. γ- 시클로 덱스트린으로 포함 복합체를 형성함으로써, 파클리탁셀의 용해도는 상당히 개선되어보다 효과적인 제형의 발달을 가능하게 할 수있다.
안정성 개선
천연 사이클로 덱스트린은 또한 약물의 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 약물은 종종 빛, 열, 산소 및 수분과 같은 요인으로 인해 분해에 취약합니다. 사이클로 덱스트린과의 포함 복합체의 형성은 이러한 환경 적 요인으로부터 약물 분자를 보호하여 안정성을 증가시킬 수있다.
예를 들어, α- 시클로 덱스트린은 휘발성 약물과 포함 복합체를 형성하여 증발 및 분해를 방지 할 수 있습니다.A-Cyclodextrin CAS10016-20-3치료 특성을 위해 제약 산업에서 널리 사용되는 에센셜 오일의 안정성을 향상시키는 데 사용되었습니다. α- 시클로 덱스트린 내에 에센셜 오일을 캡슐화함으로써, 산화에 대한 변동성과 감수성이 감소되어 유적 수명이 길어질 수 있습니다.
또한, Cyclodextrins는 약물을 화학적 분해 반응으로부터 보호 할 수 있습니다. 그들은 약물 분자의 반응성 기능 그룹을 보호하여 제제 나 신체의 다른 물질과 반응하지 못하게 할 수 있습니다. 이것은 가수 분해, 산화 또는 이성질체 화에 쉽다는 약물에 특히 유리할 수 있습니다.
맛 마스킹
많은 약물에는 불쾌한 취향이 있으며, 이는 특히 소아 및 노인 집단에서 환자의 규정 준수에 영향을 줄 수 있습니다. 천연 시클로 덱스트린은 포함 복합체를 형성하여 이들 약물의 맛을 가리기 위해 사용될 수있다. 사이클로 덱스트린의 소수성 공동은 쓴 맛이 쓴 맛 또는 불쾌한 맛의 약물 분자를 캡슐화하여 혀의 맛 수용체와 상호 작용하는 것을 방지 할 수 있습니다.
베타-시클로 덱스트린은 일반적으로 맛 마스킹 응용 분야에 사용됩니다. 그것은 암피실린, 에리스로 마이신 및 클로람페니콜과 같은 약물의 쓴 맛을 가리기 위해 사용되었습니다. 이들 약물을 베타-사이클로 덱스트린으로 공식화함으로써 불쾌한 맛을 상당히 줄일 수있어 환자에게 약물을 더 맛있게 만듭니다.
제어 된 릴리스
제어 된 방출 약물 전달 시스템은 특정 기간 동안 미리 정해진 속도로 약물을 방출하도록 설계되었습니다. 천연 시클로 덱스트린은 이들 시스템에 통합되어 약물의 통제 된 방출을 달성 할 수있다.
예를 들어, 시클로 덱스트린 기반 중합체는 제어 약물 방출을 위해 하이드로 겔 또는 미소 구조를 제조하는데 사용될 수있다. 약물은 사이클로 덱스트린-함유 폴리머 매트릭스에 로딩되고, 약물의 방출은 중합체의 가교 정도, 사용 된 시클로 덱스트린의 유형 및 환경 조건과 같은 인자에 의해 제어된다.
또한, 시클로 덱스트린은 다른 부형제와 함께 사용하여 지속 된 방출 정제 또는 캡슐을 준비 할 수 있습니다. 약물과 사이클로 덱스트린 사이에 형성된 포함 복합체는 약물의 용해 및 방출을 늦출 수있어 치료 효과가 더 장기적이다.
대상 약물 전달
표적화 된 약물 전달 시스템은 약물을 특히 작용 부위로 전달하여 부작용을 최소화하고 치료 효능을 향상시키는 것을 목표로합니다. 천연 시클로 덱스트린은 약물의 약동학 및 생체 분포를 수정하여 표적화 된 약물 전달에 역할을 할 수 있습니다.
예를 들어, 시클로 덱스트린은 항체 또는 펩티드와 같은 표적화 리간드와 접합 될 수있다. 이들 표적화 된 시클로 덱스트린 컨쥬 게이트는 표적 세포 표면의 특정 수용체에 선택적으로 결합하여 캡슐화 된 약물의 원하는 부위로의 전달을 촉진 할 수있다.
또한, 시클로 덱스트린은 표적 약물 전달을 위해 리포좀 또는 나노 입자를 제조하는데 사용될 수있다. 시클로 덱스트린은 리포좀의 지질 이중층 또는 나노 입자의 중합체 매트릭스에 포함되어 약물의 캡슐화 효율 및 안정성을 향상시킬 수있다. 이들 전달 시스템의 표면은 특정 표적화를 달성하기 위해 표적화 리간드로 추가로 변형 될 수있다.
결론
결론적으로, Natural Cyclodextrins는 제약 산업에서 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 용해도를 향상시키고, 안정성을 향상시키고, 마스크 맛, 제어 방출을 달성하며, 표적화 된 약물 전달을 가능하게하는 그들의 능력은 약물 제형에서 귀중한 부형제를 가능하게합니다. 자연 Cyclodextrin 공급 업체로서, 우리는 제약 산업의 다양한 요구를 충족시키기 위해 고품질 Cyclodextrin 제품을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
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참조
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